Такой вопрос. Мужчина страдающий гемофилией и дальтонизмом, женился на здоровой  женщине, не являвшейся носительницей этих генов. Какова вероятность, что у ребенка от брака его дочери со здоровым мужчиной а)будет одно из этих заболеваний 2)будет обе аномалии?

Известно, что и ген гемофилии, и ген дальтонизма передаются по наследству в составе Х — хромосомы и являются рецессивными генами.








Обозначим ген, обуславливающий развитие гемофилии у человека как

g, а ген дальтонизма — как

d. Гены, обуславливающие отсутствие данных заболеваний, обозначим соответственно как

G и

D.








Хромосома, включающая в себя ген гемофилии, будет обозначена как X

g



 ,

а хромосома с геном дальтонизма — как X

d



 .

Хромосомы с генами нормального развития свертывания крови и зрения будут обозначены соответственно - X

G



 , X

D



 .










Мужчина с дальтонизмом и гемофилией имеет только одну Х — хромосому, следовательно, его генотип будет X

g d



 Y.

Он продуцирует сперматозоиды следующих двух типов: X

g d



 и Y.










Женщина здорова и обладает генотипом X

GD



 X

GD



.

Она продуцирует яйцеклетки одного типа - X

GD



 .










Потомство данной семейной пары будет представлено следующими вариантами:








здоровые девочки, гетерозиготные по обоим признакам (X

GD



 X

g d



 ) - 50%;








здоровые мальчики (X

GD



 Y

) – 50%

.








Ответ:

а) 0%; б) 0%. Все потомство будет здорово.